1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白,可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素,可对钠通道进行分类,即电压变化(电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道,也称为 VGSC 或 Nav 通道)或物质(配体)与通道的结合(配体门控钠通道)。在可兴奋细胞(如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞)中,钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种:失活(关闭)、激活(打开)或失活(关闭)。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0495S1
    Lamotrigine-13C,d3

    拉莫三嗪-13C,d3

    Inhibitor
    Lamotrigine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
    Lamotrigine-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-116119
    BDF 9148 Activator
    BDF 9148 是一种具有抗心律失常特性的钠通道 (sodium-channel) 激活剂,能够在衰竭心脏的左心室心肌中产生显著的与 CAMP 无关的正性肌力作用。BDF 9148 有望用于心肌衰竭的研究。
    BDF 9148
  • HY-156976
    Sulcardine Inhibitor
    Sulcardine 是一种多离子通道阻滞剂,可以降低 INaICaIC50 分别 26.9 µM 和 69.2 µM。Sulcardine 是一种有效的 hNav1.5 通道 阻滞剂,同时对 hERG 通道有轻微的抑制作用。Sulcardine 具有抗心律失常的作用。
    Sulcardine
  • HY-P5816
    BmK-M1 Inhibitor
    BmK-M1 是一种蝎子毒素,由 64 个氨基酸通过四个二硫桥交联组成。 BmK-M1 抑制 Na+ 通道 (Na+ channel),可被视为心脏毒素和神经毒素。
    BmK-M1
  • HY-B0480R
    Brompheniramine (maleate) (Standard)

    马来酸溴苯那敏 (Standard)

    Inhibitor
    Brompheniramine (maleate) (Standard) 是 Brompheniramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) maleate 是一种有效的且具有口服活性的丙胺类抗组胺剂。Brompheniramine maleate 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂,Kd 为 6.06 nM。Brompheniramine maleate 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels),IC50 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine maleate 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用,可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。
    Brompheniramine (maleate) (Standard)
  • HY-160208
    BI-8668 Inhibitor
    BI-8668 (compound 40) 是一种 ENaC 的抑制剂。BI-8668 可用于囊性纤维化的研究。
    BI-8668
  • HY-135478
    LY393615 Inhibitor
    LY393615 (NCC1048) 是一种新型神经元 Ca2+ (calcium channel)和 Na + 通道 (sodium channel) 阻滞剂。LY393615 有良好的脑渗透性,在脑缺血模型中具有神经保护作用, 可用于神经性疾病研究。
    LY393615
  • HY-107370AS
    (Rac)-Atomoxetine-d7 hydrochloride
    (Rac)-Atomoxetine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式,Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂,与人 NET,SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM,77 nM 和 1451 nM。
    (Rac)-Atomoxetine-d<sub>7</sub> hydrochloride
  • HY-B0495S6
    Lamotrigine-13C2,15N2,d3

    拉莫三嗪-13C2

    Inhibitor
    Lamotrigine-13C2,15N2,d315N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
    Lamotrigine-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>,d<sub>3</sub>
  • HY-139786A
    Cofirasersen sodium Inhibitor
    Cofirasersen sodium 是一种反义寡核苷酸,降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道,被认为在囊性纤维化中过度活跃,这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。
    Cofirasersen sodium
  • HY-19679
    Quinacainol Inhibitor
    Quinacainol (PK 10139) 是钠电流 (sodium current) 的抑制剂,EC50 为 95 µM。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性表现出抗心律失常活性。
    Quinacainol
  • HY-P10234
    Poneratoxin Modulator
    Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaV,NaV1.6 和 NaV1.6 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂,可降低激活的电压阈值并抑制通道失活,增强神经元的兴奋性,并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin
  • HY-16923A
    Crobenetine hydrochloride Inhibitor
    Crobenetine hydrochloride (BIII-890 hydrochloride) 是 Crobenetine (HY-16923) 的盐酸盐形式。Crobenetine hydrochloride 是 Na+ 通道 (Na+ channel) 抑制剂。Crobenetine hydrochloride 在大鼠脑突触体中取代 Na+ 通道位点 2 的 3HBTX (IC50=49 nM),但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine hydrochloride 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。
    Crobenetine hydrochloride
  • HY-B0517S
    Mepivacaine-d3 Inhibitor ≥99.0%
    Mepivacaine-d3 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
    Mepivacaine-d<sub>3</sub>
  • HY-B0185S
    N-Oxide Lidocaine-d10

    利多卡因 d10(N 氧化物)

    Inhibitor
    N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERKNF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
    N-Oxide Lidocaine-d<sub>10</sub>
  • HY-P5942
    Pterinotoxin-2 Inhibitor
    Pterinotoxin-2 是一种抑制钠通道 (sodium channel) 的肽毒素。
    Pterinotoxin-2
  • HY-128418
    Benzonatate (PEGn)

    苯佐那酯

    Inhibitor
    Benzonatate (PEGn) 是一种独特的非麻醉性的止咳剂,具有钠通道阻断特性,并对呼吸道拉伸受体具有麻醉作用。
    Benzonatate (PEGn)
  • HY-P1221
    ProTx II Inhibitor
    ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
    ProTx II
  • HY-A0079R
    Tetracaine (Standard)

    丁卡因 (Standard)

    Inhibitor
    Tetracaine (Standard)是 Tetracaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。丁卡因是一种长效氨基酯,通过干扰钠离子进入神经细胞输入起作用。
    Tetracaine (Standard)
  • HY-123493
    P552-02 mesylate Inhibitor
    P552-02 (552-02) mesylate 是一种钠通道阻滞剂,可能用于抑制囊性纤维化,其表现出增强肺部粘液纤毛清除能力的生物活性,同时最大限度地降低高钾血症的风险。
    P552-02 mesylate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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